Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - imunologiniai preparatai - sheep; cattle - sheepactive vakcinacijos nuo mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8 išvengti viraemia ir sumažinti klinikinius požymius. imuniteto pradžia: 20 dienų po antrosios dozės. imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės. cattleactive vakcinacijos nuo mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8 išvengti viraemia. imuniteto atsiradimas: 31 diena po antrosios dozės. imuniteto trukmė: 1 metai po antrosios dozės.

Iclusig Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. Žr. 4 skyrius. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Zulvac 1 Ovis Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1 - imunologiniai preparatai - avys - aktyvus avių imunizavimas nuo 1. 5 mėnesių amžiaus viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas-1, prevencija. imuniteto pradžia: 21 diena po pirminės vakcinacijos schemos pabaigos. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

RotaTeq Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

rotateq

merck sharp & dohme b.v. - rotaviruso serotipas g1, serotipas g2, serotipas g3, serotipas g4, serotipas p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq yra skirtas aktyviai imunizuoti kūdikius nuo šešių savaičių iki 32 savaičių, kad būtų išvengta gastroenterito dėl rotaviruso infekcijos. rotateq turi būti naudojamas, remiantis oficialių rekomendacijų.

Zulvac 1 Bovis Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - inaktyvuotas mėlynojo liežuvio ligos virusas, 1 serotipas - imunologiniai preparatai - galvijai - aktyvus 2½ mėnesių amžiaus galvijų imunizavimas, siekiant užkirsti kelią viruso, kurį sukelia mėlynojo liežuvio ligos virusas, serotipas 1. pradžia imunitetą: 15 dienų po pirminės vakcinacijos kurso. imuniteto trukmė: 12 mėnesių.

Bovilis Blue-8 Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

bovilis blue-8

intervet international b.v. - mėlynojo liežuvio viruso vakcina, serotipas 8 (inaktyvinta) - imunologiniai oviduciai - cattle; sheep - sheepfor aktyvios imunizacijos avių iš 2. 5 mėnesius, siekiant užkirsti kelią viremijai * ir sumažinti mėlynojo liežuvio ligos viruso 8 serotipo sukeliamus klinikinius požymius. cattlefor aktyvios imunizacijos galvijų iš 2. 5 mėnesių amžiaus išvengti viraemia* sukelia mėlynojo liežuvio ligos viruso serotipas 8. * (cycling value (ct) ≥ 36 pagal patvirtintą rt-pcr metodą, nurodant, kad nėra viruso genomo).

VectoBac 12AS Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vectobac 12as

uab „biopolis“, mokyklos g. 36-2, lt-08414 vilnius - bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14 - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, koncentracija: 1.2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

Alunbrig Եվրոպական Միություն - լիտվերեն - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - karcinoma, nesmulkiųjų ląstelių skausmas - antinavikiniai vaistai - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

VectoBac 12 AS Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vectobac 12 as

uab „biopolis“, mokyklos g. 36-2, lt-08414 vilnius ; uab „biopolis“, mokyklos g. 36-2, lt-08414 vilnius - bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14 - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, koncentracija: 1.2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai

VectoBac 12AS Լիտվա - լիտվերեն - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

vectobac 12as

uab „biopolis“, mokyklos g. 36-2, lt-08414 vilnius - bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14 - veikliosios medžiagos cas nr.: -, eb nr.: -, veikliosios medžiagos pavadinimas: bacillus thuringiensis, porūšis israelensis, serotipas h14, koncentracija: 1.2% , veiklioji - insekticidai, akaricidai ir kitų nariuotakojų kontrolės produktai